Ankara'da, friedreich ataksisi hastası Serkan Taner'in (46) tedavisinde kullanması gereken 'Omaveloxone' adlı ilacın Sosyal Güvenlik Kurumu (SGK) tarafından karşılanmasıyla ilgili yasal süreçler devam ediyor.

Taner, 2002 yılında vatani görevindeyken sinir sisteminde hasara yol açan nadir bir hastalık olan friedreich ataksisi teşhisi kondu. 2004'te evlenen ve hastalığı ilerleyince 2012 yılında eşiyle boşanan Taner, 2015'ten beri tekerlekli sandalye kullanmak zorunda kaldı. Taner'e tedavi için reçete edilen ilacın piyasa değeri yaklaşık 1,5 milyon lira.

Mahkeme Kararları ve SGK'nın Tutumu

Taner, ilacının SGK tarafından karşılanması talebi reddedilince Ankara 13. İş Mahkemesi'nde dava açtı ve ihtiyati tedbir talebinde bulundu. Mahkeme, Anayasa'nın 17. ve 56. maddeleri ile Avrupa İnsan Hakları Sözleşmesi'ndeki yaşam hakkı düzenlemelerine atıfta bulunarak, ilacın 19 Kasım 2024'ten itibaren 6 ay süreyle SGK tarafından ücretsiz karşılanmasına hükmetti.

Ancak SGK, bu karara itiraz etti ve itiraz üst mahkeme tarafından reddedildi. Bunun üzerine SGK, istinafa başvurdu. İstinaf mahkemesi, ilacın SGK Sağlık Uygulama Tebliği’nde yer almaması nedeniyle tedbir kararını kaldırdı. Ankara 13. İş Mahkemesi'ndeki dava ise sürüyor.

Serkan Taner'in Durumu

Serkan Taner, 2015’ten beri akülü sandalye kullandığını belirterek, "Mahkemenin tedbir kararıyla 2024 yılında ilacımı kullanmaya başladım. Ancak kararın kaldırılmasıyla yaklaşık 8 aydır ilacıma erişemiyorum. İlacın maliyeti oldukça yüksek ve başka bir tedavi seçeneğim yok. İlacı kullandığım dönemde kendimi çok iyi hissediyordum," dedi.

Taner, ayrıca en büyük hayalinin Beşiktaş futbol takımı kadrosuyla tanışmak olduğunu da sözlerine ekledi.

Avukatından Açıklamalar

Taner'in avukatı Berkay Özdemir, ilaca erişimin dava yoluyla mümkün olduğunu ve Türkiye'de yaklaşık 250 friedreich ataksisi hastasının benzer davalar açarak ilaçlarına ulaştığını açıkladı. Özdemir, "Ankara 13. İş Mahkemesi, müvekkilimiz için ihtiyati tedbir kararı vermiş ve ilacın kesintisiz şekilde SGK tarafından karşılanmasını sağlamıştı. İlacı yurt dışından Türk Eczacıları Birliği temin etti ve kullanmaya başladı. Ancak SGK'nın itirazı üzerine bölge adliye mahkemesi bu kararı kaldırdı ve tedavi yarıda kaldı. Önümüzdeki 2-3 ay içinde karar bekliyoruz, ancak müvekkilimizin ilacı tükendi ve tedavisi kesildi," ifadelerini kullandı.

Özdemir, tedavinin kesilmesinin başlamamasından daha kötü olduğunu, çünkü tedavi kesildiğinde sağlık durumunun eskiye dönebileceğini ve harcanan ilacın boşa gideceğini vurguladı. Ayrıca, müvekkilinin altı ay boyunca altı kutu ilacı kullandığını ve fayda gördüğünü belirtti.

Nadir Hastalıklar ve Hukuki Mücadele

28 Şubat'ın Nadir Hastalıklar Günü olduğunu hatırlatan Özdemir, dünyada yaklaşık 8 bin nadir hastalık bulunduğunu ve bu hastalıkları taşıyan 300 milyon kişinin olduğunu söyledi. Türkiye’de ise yaklaşık 6,5 milyon nadir hastalık hastası var. İlaçların yurtdışında olması, yüksek maliyetleri ve SGK tarafından karşılanmaması nedeniyle erişim sorunları yaşandığını belirten Özdemir, davaların 1-1,5 yıl sürebileceğini ve tedavisiz kalmanın geri dönüşü olmayan zararlar yaratabileceğini ifade etti.

Son olarak, Özdemir, "Nadir hastalarımızın ilaca ve tedaviye güvenilir şekilde ulaşabilmesi için hukuki mücadelemizi sürdüreceğiz," dedi.